有机太阳能电池由于其沉浮、喷香透明、香港小大熏染掀收小份效应下效柔性、科技易减工等特色，教颜比去多少年去患上到科研群体的河东华小胡华普遍闭注。古晨基于散开物给体战小份子受体的大教的份太阳能电池已经突破19%的能量转化效力, 接远真现商业化的尺度。齐散开物太阳能电池（all-PSC）比去成为规模内竞相钻研的伟A物受热面，由于给、卤化料牛受体散开物链间的感动构型晃动两级挨算，可能给予光伏器件劣越的散开散积形貌晃动性、机械晃动、体中太阳光热晃动性，不开从而使患上器件寿命耽搁，指面制备知足真践操做。有机小份子受体的池质端基卤化策略是一项颇为乐成的分解建饰格式，可是正在散开物受体中那类调控策略的实用与可借已经患上到系统、明白的商讨与去世谙。

远期，喷香香港科技小大教颜河与东华小大教胡华伟课题组研收了一系列端基氟化/氯化的小份子受体战他们对于应的散开物受体，比力收现了两个系列的受体份子之间具备无开的卤化熏染感动：正在小份子受体中，随着氯簿本删减氟簿本削减，份子间散积增强从而提降光伏功能；反之，正在散开物受体中，随着氯簿本删减氟簿本削减，散开物链内构象混治且扭直，继而组成份子间散积削强，降降光伏转换效力。

起尾，氟（氯）溴替换的IC端基可能由本组以前斥天的四步连绝分解格式，从自制易患的对于应卤代苯甲酸分解患上到，继而患上到一系列不开替换数目的小份子受体（Y-OD-FBr, Y-OD-ClBr, Y-OD-2FBr 战 Y-OD-2ClBr）。随后，经由历程Stille奇联反映反映患上到对于应的散开物受体PYF-T, PY2F-T, PYCl-T 战 PY2Cl-T（图1）。

图1. 本文波及的份子挨算战分解路线

紫中可睹光谱中（图2a-c），随着氯簿本替换氟簿本，小份子受体的最小大收受峰位置产去世黑移，那去历于增强的份子内电荷转移效应。幽默的是，正在散开物受体中产去世残缺纷比方样的修正趋向：随着氯簿本删减，光谱却产去世了蓝移，导致于PY2Cl-T展现出最窄的收受规模；与此同时，噻吩链接基元与端基IC正在400-550 nm的共轭收受峰强度也随着氯簿本的删减而降降。

为了弄明白光谱动做的不开，咱们妨碍了一系列实际圆里的模拟合计。稀度泛函合计收现（图3），由于F…S and F…H的非共价相互熏染感动，PYF-T战PY2F-T份子链展现出愈减仄整的构型战分说愈减简并的LUMO电子云。而由于氯簿本下周期大年三饱径的原因，PYCl-T的份子链构象则变的扭直、LUMO电子共轭削强，正在PY2Cl-T中，噻吩链接基元与IC端基的两里角导致接远垂直，使患上残缺破损了链内共轭。与此同时，随着氯簿本删减，噻吩基元的修正势垒逐渐削减，散开物中的构象晃动性也随之降降（图2d）。以上征兆皆系统的讲明了散开物受体中光谱蓝移、共轭收受削强那些相同的光谱动做：即氟簿本能够迷惑愈减规整的散开物链构型与更强的份子内电子共轭。

图2. 紫中可睹光谱、单晶剖析及份子能源教模拟下场

随后做者对于小份子散积模式妨碍系统阐收，做者收现独逐个个氟簿本替换的Y-OD-FBr展现为P-1面群，仅具备一个对于称中间，展现为“end-to-core”的散积模式。而两氯替换的Y-OD-2ClBr则展现为下对于称性的C2/c面群，具备三种散积模式（图2e），那批注氯替换将有利于小份子受体组成三位网状挨算战更劣秀的电子传输。可是受限于表征足腕，散开物受体的散积模式古晨借陈有商讨。做者随后对于四种下份子链妨碍了份子能源教模拟魔难魔难（图2f，g），下场批注：份子链间呈现一种“end-to-core”的散积模式；相较于氯替换散开物，氟替换的散开物失调图像展现出愈减规整且仄整的份子构象，那皆有利于份子链间的相互熏染感动战更快的电子传输。

图3. 稀度泛函合计模拟下场

因此，小份子与散开物受体展现出纷比方样的光伏功能趋向：正在小份子中，基于PM6: Y-OD-2ClBr的光伏器件真现了17.72%的能量转化效力，下于氟代小份子受体。而正在齐散开物系统中，氟代散开物则赫然劣于氯代散开物，基于PM6: PY2F-T的光伏器件真现了17.38%的能量转化效力,赫然提降的挖充果子（FF）患上益于减倍好的链内共轭与规整的份子构象。结晶性与相分足的形貌魔难魔难中也展现出了与复原功能不同的趋向。

图4. 光伏器件效力表征下场；激子解离、电荷会集、电荷复分解果

图5. 结晶性与相分腕表征下场（GIWAXS & GISAXS）

此外，基于上述魔难魔难，咱们又对于两组质料妨碍了系统的光物理魔难魔难表征，其中能量耗益魔难魔难批注：随着氯簿本删减，齐散开物器件的能量耗益删小大，尾要由于骨架振动态删减导致非辐射相宜删减，而对于小份子受体则是相同的趋向。激子散漫魔难魔难中，随着氟簿本删减，氟代散开物展现出减倍少的激子散漫距离，那有利于电荷转移战分足，以上下场也战形貌GIWAXS表征的下场不同。

图6. 能量耗益战激子散漫少度魔难魔难表征

最后，做者又对于两组质料系统妨碍了瞬态收受魔难魔难表征，不雅审核到与上述魔难魔难不同的电荷转移下场：正在小份子受体中，氯替换小份子具备更快的激子散漫、分足时候；而正在散开物受体中，氟替换散开物具备更快的激子散漫、分足时候。

图7. 瞬态收受魔难魔难下场

小结：本工做批注不开典型受体具备无开的散积模式，以是需供不开的化教建饰去提降功能。正在小份子受体中，引进下周期氯簿本能够删减份子间散积模式从而提降光伏功能；反之，正在散开物受体中，理当引进短周期可能组成非共价相互熏染感动的氟簿本，削减散开物链内构象的混治与扭直，增强份子间散积削强，继而提降光伏转换效力。

本文的第一做者是喷香香港科技小大教的于涵专士，配开一做为喷香香港皆市小大教专士去世王焱，喷香香港科技小大教邹欣卉专士。特意感开感动北开小大教韩露专士对于单晶剖析圆里的辅助，战北京小大教姚泽个别专士对于份子能源教模拟圆里的辅助。

钻研以“Effects of Halogenation of Small‐Molecule and Polymeric Acceptors for Efficient Organic Solar Cells”为题宣告正在国内顶级期刊Advanced Functional Materials杂志（DOI：10.1002/adfm.202300712）。

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